中藥材調(diào)查報告

時間：2024-06-21 04:06:48 調(diào)查報告我要投稿

中藥材調(diào)查報告

　　在學習、工作生活中，我們使用報告的情況越來越多，我們在寫報告的時候要避免篇幅過長。那么，報告到底怎么寫才合適呢？以下是小編整理的中藥材調(diào)查報告，希望對大家有所幫助。

中藥材調(diào)查報告

市衛(wèi)生部門：

　　依據(jù)市衛(wèi)生部門的規(guī)定，近日我區(qū)機構人力資源對于我縣中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃狀況開展用心調(diào)查�，F(xiàn)將調(diào)查結果匯報以下：

　　一、基本情況

　　瓜州地區(qū)廣闊，風景秀麗，縣境東西長 185千米 ,南北寬 220千米 ,地質(zhì)構造繁雜多種多樣，山坡地、高原地區(qū)、平川、江河、荒漠、綠州種類齊備，交疊遍布；地形南北方高，正中間由西向東漸低，海拔高度在1100- - 1500米中間；占縣境總面積8.5%的綠州被戈壁灘、山坡地、丘陵地形切分為東、西、南三大塊，西熱東涼和深圳南山地域多泉水濕地公園的特性；地區(qū)降雨少、旱災，均值年降水量不夠 50毫米 ,水面蒸發(fā)卻達到 4000Mm 之上，白天黑夜溫度差很大，是典型性的戈壁、半荒漠氣候，地區(qū)有著各種綠色植物資源60多種，在其中天然的中草藥材綠色植物約40多種，關鍵有夏枯草、鎖陽、蓯蓉、烏藥、蒼耳子、苦豆子、艾草葉、青篙、茵陳、枸杞子、蒲公英花、車費子、地膚子、蘆根等，人力栽種的中藥材有紅花、板藍根沖劑等。因為我縣所處的所在位置和獨特氣侯，我縣合適種植中藥材，栽種的中藥材品質(zhì)平穩(wěn)，成分高，低成本，易生產(chǎn)加工，零污染，功效好，在中國各省藥材批發(fā)市場和藥業(yè)公司具有不錯的信譽和危害，商品供貨跨省藥業(yè)公司，世界各國市場的需求十分寬闊，市場的需求日益充沛。

　　二、天然的中草藥材情況

　　因為長期性過多收集，使野生動植物中藥材資源日益降低，一部分面臨匱乏，展現(xiàn)原材料供貨匱乏的局勢。特別是在天然的夏枯草二十世紀八十年代，種植區(qū)農(nóng)、游牧民追求完美短期內(nèi)經(jīng)濟發(fā)展權益，天然的夏枯草被很多采收，一方面導致甘草種子遭受受到破壞，純天然下種量劇減，天然的夏枯草總數(shù)降低，導致天然的夏枯草越挖越低，生產(chǎn)量驟減，乃至從部分地區(qū)絕種；另一方面，因為每采收一株天然的夏枯草要損壞一株或幾棵沙生植物群落，導致我縣綠色生態(tài)環(huán)境惡化。從九十年代中后期逐漸，我縣從維護生態(tài)環(huán)境保護考慮，嚴禁采收天然的夏枯草。

　　烏藥、蒼耳子、苦豆子、艾草葉、青篙、茵陳等天然的中草藥材因為總數(shù)比較有限，沒法產(chǎn)生經(jīng)營規(guī)模，僅被人民群眾做為醫(yī)療或健康保健時運用。

　　三、運用當?shù)貎?yōu)點開發(fā)設計中草藥材資源狀況

　　伴隨著近些年銷售市場對夏枯草、紅花、枸杞子要求的持續(xù)提升，我縣一部分農(nóng)民逐漸試著栽種具較高經(jīng)濟價值的夏枯草、紅花、枸杞子幾類中草藥材，已經(jīng)擁有比較完善的人力栽培技術。試驗數(shù)據(jù)信息說明，人力栽種夏枯草畝產(chǎn)量均在1.5-1.8噸，經(jīng)濟收益十分豐厚，我縣把夏枯草等種植中藥材做為加速脫貧致富的重要途徑，制訂有關現(xiàn)行政策，激勵農(nóng)戶擴張栽種總面積，使我縣種植中藥材已產(chǎn)生一定經(jīng)營規(guī)模。

　　現(xiàn)階段我縣大規(guī)模人力栽種的中草藥材關鍵有夏枯草、紅花、枸杞子，全鄉(xiāng)種植中藥材總面積約12平方公里，具備非常好的經(jīng)濟收益和環(huán)境效益，已發(fā)展趨勢變成我縣的一個十萬畝特色農(nóng)業(yè)。關鍵遍布在三道溝、河東、布隆吉、腰站子、七墩，沙河、皇家、梁湖、廣至等城鎮(zhèn)。在其中夏枯草栽種7.2萬畝，紅花1.59平方公里，枸杞子3.35平方公里，每一年夏枯草產(chǎn)出率總產(chǎn)量為7200萬公斤、紅花生產(chǎn)量為477萬公斤、1005萬公斤，至現(xiàn)階段我縣種植中藥材已產(chǎn)生一定經(jīng)營規(guī)模。

　　現(xiàn)階段我縣緊緊圍繞當?shù)刂兴幉拈_展生產(chǎn)加工的公司有2家，所有以鎖陽的精工細作生產(chǎn)加工為主導，關鍵商品是鎖陽系列產(chǎn)品的保健產(chǎn)品。徹底消化吸收了本縣所采收的鎖陽。因為我縣再沒有其他中藥材生產(chǎn)加工公司，我縣所栽種的夏枯草、紅花、枸杞子等中草藥材除非常少一部分在當?shù)乇幌M應用外，絕大多數(shù)被異地制藥企業(yè)和中藥材商回收。

　　總而言之，靈活運用當?shù)赝恋刭Y源、氣侯等區(qū)位優(yōu)勢，大力推廣種植中藥材已變成我縣調(diào)節(jié)農(nóng)牧業(yè)產(chǎn)業(yè)布局，提升居民收入的一項長期性現(xiàn)行政策，眾多農(nóng)戶栽種夏枯草等中草藥材的主動性也逐漸上漲，強有力推動我縣中藥材產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展趨勢。

　　中藥制劑運營管理難題調(diào)查報告

　　自打XX年至今，本市藥物運營公司陸續(xù)根據(jù)了省局機構的藥物gsp驗證，公司在標準運營管理工作獲得了全方位的提升�？墒前殡S著時間的變化，有一部分公司在根據(jù)gsp驗證之后，把活力遷移到追求完美經(jīng)濟效益上，忽視了規(guī)范管理，發(fā)生山體滑坡的狀況，某些公司還很嚴重。依據(jù)日常調(diào)研掌握，現(xiàn)階段本市一部分藥物運營公司在運營管理工作關鍵存有下列難題：

　　一、創(chuàng)建的各類管理方案基本上不實行。私自降低質(zhì)量控制階段，將制定的品質(zhì)管理資料置若罔聞，不嚴格遵守已制定的品質(zhì)管理資料，導致藥品安全沒法獲得確保。

　　二、企業(yè)運營、管理者不可以按要求在職人員在職。gsp驗證之后，有的公司工作人員開展了調(diào)節(jié)，尤其是品質(zhì)管理工作的關鍵工作人員調(diào)職了本公司，而公司仍未立即聘用滿足條件的工作人員繼任各項任務。也有一些藥物零售企業(yè)為了更好地節(jié)省成本，gsp驗證之后辭退了品質(zhì)管理者和藥方質(zhì)量監(jiān)督員，藥房內(nèi)就一兩個人正常賣假藥。

　　三、中央空調(diào)、溫濕計等機器設備基本上沒應用。公司在gsp驗證時，依照規(guī)定選購相關陳列設計、存儲和保養(yǎng)等有關機器設備，但等gsp驗證當場查驗完畢后，這種機器設備基本上變成擺放，壓根沒有應用過。僅僅在有稽查人員來查驗前虛構紀錄適應了事。

　　四、沒經(jīng)準許私自變動批準事宜。有的醫(yī)藥批發(fā)公司私改了庫房，驗證前庫房總面積不足，臨時性租倉庫填補總面積，驗證后租的庫房就有名無實了；有的藥物零售企業(yè)注冊后將庫房取消了；有的公司沒經(jīng)準許變動主要負責人、品質(zhì)責任人；也有的公司超業(yè)務范圍運營生物制藥。

　　五、不按照規(guī)定購入藥物。有一些公司為了更好地經(jīng)濟收益，將一些制造業(yè)企業(yè)業(yè)務員市場銷售的種類作為本公司的主營業(yè)務種類，這種藥品利潤大，但辦理手續(xù)不齊備，有的業(yè)務員另外運營2個之上藥物制造業(yè)企業(yè)的好幾個種類，有的藥品安全無法確保，我區(qū)20xx年歷經(jīng)核實確定，現(xiàn)有好幾個那樣的藥物為假、冒藥物。而有一些藥物運營公司為了更好地躲避查驗，對這種藥物不建購入、工程驗收紀錄，更不做首營種類審批。

　　六、藥學專業(yè)專業(yè)技術人員欠缺�，F(xiàn)階段真真正正學藥學專業(yè)專業(yè)技術人員很少，便是大家從業(yè)藥品監(jiān)督管理的工作員，學藥學專業(yè)技術性的也很少，何況是在公司，如今公司的藥物管理者大多數(shù)是別的有關技術專業(yè)或是是中學、高中文憑醫(yī)師（中藥師、主管中藥師）技術職稱。

　　七、藥品分類管理方法沒有處理病人憑醫(yī)師藥方選購藥品和藥物濫用難題。推行藥品與非處方藥品分組管理，其關鍵目地一方面是合理地提升對藥品的監(jiān)管，避免顧客因自身個人行為不合理造成亂用藥品和嚴重危害身心健康。另一方面，根據(jù)標準對非處方藥品的管理方法，正確引導顧客科學研究、有效地開展生活保健。在我國執(zhí)行藥品分類管理方法，是降低不安全用藥的產(chǎn)生，確保老百姓安全用藥合理的關鍵管理決策。但現(xiàn)階段在我國執(zhí)行藥品分類管理方法還存有各個方面難題解決不了：

　�。ㄒ唬�、藥方來源于不夠，藥物零售企業(yè)給予醫(yī)師藥方的真實有效異�！，F(xiàn)階段在我國的定點醫(yī)療機構藥業(yè)合一，絕大多數(shù)是以藥養(yǎng)醫(yī)，定點醫(yī)療機構操縱藥方流失，藥物零售企業(yè)運營藥品壓根沒有藥方來源于，便是見到藥方也確定不上藥方的真正合理合法。而平常在監(jiān)督檢查全過程中，藥物零售企業(yè)給予醫(yī)師藥方真實有效非常值得猜疑，在其中有絕大多數(shù)是仿冒的。

　�。ǘ�、人民群眾對藥品分類管理方法欠缺掌握，憑醫(yī)師藥方選購藥品的觀念不強。因為在我國推動藥品分類管理方面時間較為短，人民群眾都還沒了解到藥品分類管理方法和亂用藥品嚴重危害身心健康的必要性，得病自身憑直覺明確用什么藥，不清楚自身得病必須歷經(jīng)醫(yī)師診斷，依照醫(yī)師藥方應用藥物，感覺看醫(yī)生開藥方不便。

　　（三）、有一些藥物零售企業(yè)設定的藥方審批工作人員不可以按要求在職人員在職，有的藥方審批工作人員把名章放到藥房內(nèi)，別的工作人員可隨時隨地在藥方上蓋上名章，藥方審批工作人員不執(zhí)行具體審批崗位職責。

　　八、中藥制劑運營管理難題比較嚴重。

　�。ㄒ唬�、中藥制劑品質(zhì)存有很大難題。本市藥物零售企業(yè)運營的中藥制劑全年度共抽樣檢驗118批號，不過關38批號，廢品率占32.2％，（全年度全部藥物共抽檢812批號，不過關藥物57批號，廢品率占7％）與別的不過關藥物對比高許多。

　　（二）、中藥制劑購入方式錯亂。因為在我國對中藥制劑管理方法還處于初始階段，僅有一小部分是準字號管理方法，此外中藥制劑必須開啟包裝，裝在中藥飲片斗內(nèi)零散市場銷售。中藥制劑一旦裝在中藥飲片斗內(nèi)，就不可以確定其購入方式，因此一些公司把握住這一缺點，從不法方式廉價購入中藥制劑。

　�。ㄈ⑷狈χ兴帉I(yè)專業(yè)技術人員。運營中藥制劑規(guī)定運營工作人員把握中藥專業(yè)專業(yè)知識，獲得中藥專業(yè)技術職稱，而本市現(xiàn)階段具有那樣標準的工作人員非常少。有的運營中藥制劑公司的專業(yè)技術人員盡管有中藥專業(yè)專業(yè)技術職稱，但沒有學過中藥專業(yè)，不可以確保安全性地運營中藥制劑。

　　九、生物制藥運營存有管理方法難題。生物制藥的生產(chǎn)制造、運送、存儲、應用都是有特別要求，僅有做到這種要求的規(guī)定，才可以確保生物制藥的品質(zhì)。而現(xiàn)階段有一些生物制藥運營公司在管理方法上還存有一些難題：

　　（一）、生物制藥運送、存儲全過程中沒有創(chuàng)建“冷鏈物流”系統(tǒng)軟件。絕大多數(shù)生物制藥都必須在2－10度的超低溫冷凍自然環(huán)境，而現(xiàn)階段銷售市場上運營的生物制藥大部分全是用一般運載工具運往本市，有的乃至就儲放在常溫下庫房內(nèi)直至應用。那樣的藥品安全不敢說一定確保安全性。

　�。ǘ⑸镏扑幣鷮徍灩芾矸椒ú粯藴�。藥物運營公司對執(zhí)行批審簽管理方法的生物制藥了解不足，沒有了解道生物制藥批審簽辦理手續(xù)的必要性，運營全過程中不主動向購入公司索取該批號藥物的批審簽辦理手續(xù)，而廣大群眾大多數(shù)不清楚生物制藥有批審簽管理方法的要求，一旦在批審簽辦理手續(xù)上發(fā)生難題，病人的性命可能遭受嚴重威脅。

　　十、藥物連鎖加盟企業(yè)運營管理方法難題。現(xiàn)階段本市有5戶藥物連鎖加盟公司，全是開設時間較短，企業(yè)規(guī)模小，借助醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)開辦創(chuàng)建的中小型企業(yè)。因為有的藥物零售連鎖店面是連鎖加盟，藥物連鎖加盟公司在管理方法上不標準，缺乏工作經(jīng)驗，使某些加盟代理藥物零售連鎖店面擅自購入藥物，沒有做到統(tǒng)一派送。20xx年我區(qū)早已依法查處過加盟代理藥物零售連鎖店面擅自購入藥物的違紀行為。

　　十一、違反規(guī)定醫(yī)藥廣告監(jiān)管沒有獲得合理抵制。在大眾媒體公布違反規(guī)定醫(yī)藥廣告的個人行為，比較嚴重欺詐眾多病人，對眾多病人的經(jīng)濟發(fā)展和人身安全產(chǎn)生嚴重威脅。違反規(guī)定醫(yī)藥廣告的公布方式有：1、公布禁止在大眾媒體公布的廣告宣傳；2、沒經(jīng)審核，私自公布的廣告宣傳；3、廣告宣傳中應用病人、權威專家的為名和品牌形象作證實；4、夸大其詞宣傳策劃藥物產(chǎn)品名稱；5、運用開藥物交流會的方式違反規(guī)定宣傳策劃藥物等。這種公布違反規(guī)定醫(yī)藥廣告的藥物，價錢都很高，廣告宣傳的公布新聞媒體經(jīng)濟效益大，藥物運營企業(yè)利潤也大，我區(qū)沒有懲罰職責，因此公布違反規(guī)定醫(yī)藥廣告?zhèn)€人行為一直沒有獲得合理抵制。20xx年到迄今為止，我區(qū)共移交和匯報省局政府報告的違反規(guī)定醫(yī)藥廣告112起。

　　對于藥物運營公司存有的以上難題，我認為應當采用下列對策開展監(jiān)管。

　　一、根據(jù)對藥物運營公司的正確對待，推動誠實守信服務體系。要協(xié)助公司正確認識藥物運營領域當今的局勢，正確引導公司自我約束運營，充分發(fā)揮本身優(yōu)點，維持質(zhì)量控制的主動性，做到質(zhì)量控制維持較高質(zhì)量。要以誠實守信服務體系促進公司保證質(zhì)量管理能力，在藥物領域內(nèi)和社會發(fā)展上構建“誠信無上光榮，失信黑名單十分可恥”的運營氣氛，提高藥物運營公司的責任意識。

　　二、提升對公司技術性管理工作工作人員的學習培訓。要監(jiān)管企業(yè)內(nèi)部的日常學習培訓，學習培訓要按要求有方案、有對策獲得預訂實際效果，不可以流于形式，敷衍塞責；另外監(jiān)督機構還要有方案地請藥學專業(yè)工作人員給品質(zhì)管理者、藥方審批工作人員開展專業(yè)培訓，學習培訓后經(jīng)考試通過的入崗，考試不過關的中止入崗，在這段時間公司中止有關運營業(yè)務流程，直至有關工作人員根據(jù)重考達標截止。

　　三、提升對藥物運營公司的監(jiān)督管理。根據(jù)提升日常管控，及時處理公司日常運營管理存在的不足，要及時處理立即整頓，然后對發(fā)覺的難題紀錄辦理備案，便于下一次再發(fā)生同一難題時開展懲罰；根據(jù)提升重點整治依法查處公司存有的比較嚴重難題；根據(jù)增加gsp追蹤定期檢查飛行檢查的幅度，全方位查驗公司執(zhí)行gsp的工作紀律要求。要十分重視藥物運營公司的gsp追蹤查驗工作中，機構全省gsp檢測員開展集中學習，統(tǒng)一gsp查驗工作要求和工作中程序流程，對公司存在的不足該期限整頓的期限整頓，該未予根據(jù)的未予根據(jù)，另外可采用飛行檢查的方法對在日常管控檔案資料紀錄存在的問題多的公司開展突查。

　　四、藥品監(jiān)督檢查員要持續(xù)提升工作能力，提高工作中的使命感和責任感。藥品監(jiān)督檢查員本身還要認真學習技術專業(yè)專業(yè)知識，以融入持續(xù)發(fā)展趨勢的藥物市場管理工作中；另外藥物監(jiān)管檢查員在監(jiān)督管理全過程時要有高寬比的使命感和責任感，心里常惦記著人民群眾的安全用藥，查驗工作中要用心仔細，多動腦子，那樣才不容易讓公司的違紀行為逃離懲罰，給人民群眾的人身安全產(chǎn)生傷害。

　　五、提升對違背gsp驗證個人行為的懲罰幅度。在增加對gsp驗證日常及跟蹤查驗幅度的另外，要對監(jiān)督管理中發(fā)覺的不符《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的驗證達標公司，應依照《藥品管理法》第七十九條的要求給與警示，勒令期限糾正；貸款逾期不糾正的，勒令停工、停產(chǎn)整頓，處以五千元之上二萬余元下列的處罰；情節(jié)惡劣的，注銷《藥品經(jīng)營許可證》。藥品監(jiān)督檢查員要對公司查驗狀況立即紀錄建冊，對重犯的違紀行為要從重處罰。

　　藥物監(jiān)督機構要全方位貫徹執(zhí)行科學研究管控核心理念，秉著民利、護民、益民的標準，增加監(jiān)督管理的解決幅度，合理地抵制了違反規(guī)定違規(guī)操作的產(chǎn)生，不錯地標準醫(yī)藥行業(yè)運營管理個人行為，為建立構建和諧社會，確保人民群眾安全用藥合理，推動藥物運營公司長期性不斷身心健康發(fā)展趨勢作出應該有的勤奮。

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